AI 驱动靶点与分子设计
多组学、结构生物学与生成式 AI 平台协同,加速靶点验证与候选分子筛选。
将科学洞察、数字化平台、临床资源与全球合规整合,形成可复制的创新飞轮。
多组学、结构生物学与生成式 AI 平台协同,加速靶点验证与候选分子筛选。
数字孪生工艺平台、PAT 在线监控与 QbD 策略,确保从中试到商业化的顺利转移。
涵盖药物、器械、真实世界研究的临床服务体系,提供方案设计、运营与数据管理。
构建数据治理、药物警戒与真实世界证据体系,支撑注册申报与上市后价值拓展。
OneLab 平台以统一的数据模型和算法引擎,连接实验室自动化、临床运营与法规合规,实现从实验桌到临床床边的数据闭环。
整合基因、蛋白组、代谢组与真实世界数据,结合生成式模型与网络药理学,快速发现高潜靶点与分子。
机器人实验平台、电子实验记录本(ELN)与数字孪生工艺模型联动,减少实验周期并提升数据可靠性。
实时监控入组、随访、数据质控与安全信号,保障多中心临床的合规与效率。
整合医疗数据、患者服务与随访平台,快速生成注册、医保与市场准入所需的证据链。
在细胞基因、抗体药物、复杂制剂、医疗器械等领域设立联合实验室,与全球合作伙伴共创技术突破。
开展 CAR-T、mRNA、AAV 等前沿技术研究,具备从研发到 GMP 级生产的完整能力。
提供抗体工程、上游发酵、下游纯化与分析方法开发,支持创新生物药快速放大。
聚焦长效制剂、透皮与纳米递送技术,提供药代动力学与临床前验证服务。
联合医院与工程团队,打造微创介入、影像设备与数字医疗解决方案。
以里程碑式的项目成果与行业合作,持续验证盛况创新体系的领先性与稳定性。
完成 OneLab 平台构建,细胞基因、抗体药物与复杂制剂实验室同步投入运营。
与 80+ 临床机构建立合作,启动多项 II/III 期全球多中心临床项目。
发布真实世界证据工作台,与医保、医院合作构建多病种数据库。
多条创新管线进入上市筹备阶段,完成多个国家的注册申报与市场准入评估。